通化东宝:拟约13.01亿元协议转让特宝生物部分股权 集中力量向创新型药企发展
通化东宝5月22日晚发布公告,公司拟以协议转让方式转让厦门特宝生物工程股份有限公司(简称“特宝生物”)无限售条件流通股股份约2319万股,占特宝生物当前总股本的5.70%,转让价格为56.12元/股,转让价款总额约为13.01亿元。本次协议转让,将大幅增厚公司
通化东宝5月22日晚发布公告,公司拟以协议转让方式转让厦门特宝生物工程股份有限公司(简称“特宝生物”)无限售条件流通股股份约2319万股,占特宝生物当前总股本的5.70%,转让价格为56.12元/股,转让价款总额约为13.01亿元。本次协议转让,将大幅增厚公司
5月20日早间,辉瑞引入三生制药PD-1/VEGF双抗的消息,在各大医药群里传开。这次合作,首付款为不可退还和不可抵扣的12.5亿美元,刷新中国创新药海外授权许可首付款金额纪录。再加上里程碑款项,按照目前汇率计算,合作总金额超过430亿元人民币。
5月14日,艾伯维的c-MET ADC药物Emrelis以加速批准的方式获批上市,成为全球首个针对c-MET高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的ADC。
一切都是因为,美国辉瑞制药斥资近100亿元首付款,买下三生制药还未上市的一款抗肿瘤药物。它的靶点,与康方生物的明星药依沃西一样,都是PD-1/VEGF。依沃西曾被高盛预测年销售峰值可达530亿美元,是2024年全球销冠PD-1帕博利珠单抗(俗称“K药”)的一倍
美东时间5月12日,美国总统特朗普签署了旨在使药价下降的行政令。这项激进的政策如同一颗投入全球医药市场的深水炸弹,引发资本市场震荡。尽管美股医药板块在政策细则公布后出现短暂反弹,但中国创新药企的股价仍普遍承压,反映市场对于中国出海药企的盈利前景存在担忧。
美国总统5月12日签署行政命令,要求美国药价对标全球最低价国家。简单来说,就是让美国患者享受其他国家的最低药价,比如英国某药卖100美元,美国就不准卖到200美元。这被称为“最惠国定价”,目标让美国药价下降30%-90%。
但没想到,公司居然用上了第五招,让人力资源部冒充猎头给老员工打电话,让员工描述自己的工作经历,并且诱导员工多说一点副业或者兼职的情况,然后把这段「电话招聘」给录音,以此为依据说员工有「在本职工作之外违规揽私活」的行为,以此要求解聘(依然是不用赔偿)。
三生国健最新公告显示,三生国健及公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司(以下简称“沈阳三生”)共同授予被许可方辉瑞公司(Pfizer Inc.)(以下简称“辉瑞”)在许可区域(即除中国大陆以外的其他国家和地区)及领域(即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及
中国疾控中心、香港卫生署、新加坡卫生部和传染病监测管理局的监测数据显示,自4月以来,新冠病毒感染持续增加,部分地区阳性率已接近一年高点,预计将在近期达峰。
近期,一款治疗皮肤病的基因疗法ZEVASKYN™以310万美元(约2200万元)的天价获批上市,单次治疗费用相当于一线城市一套豪宅的价格,而这仅是“天价药”冰山一角:全球最贵药物TOP10中,基因疗法霸占9席,价格从212万到425万美元不等,专攻罕见遗传病。
近日,三生国健一份与辉瑞公司的合作项目公告,提升了市场对国内创新药的前景展望,并引发资本市场强烈反响,生物科技板块多只个股异动,其中三生国健收获三连板,舒泰神20cm涨停,赛升药业大涨16%。
对冲基金正在卖出美国科技七巨头,买入中概股。这一操作预示着对冲基金对中国经济和中国科技的看好。高盛美国投资组合策略的 Ben Snider 发布报告称,对冲基金当下正在增持中国 ADR,其中最热门的股票是阿里巴巴、拼多多和百度。
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消息面上,国产双抗再迎“天价”大单。三生国健、三生制药双双公告,与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707订立协议,辉瑞将获得该产品在全球(不包括中国内地)的权益。本次交易价格为12.5亿美元的首付款及最多48亿美元的潜在里程碑付款,并收取两位数百
消息面上,5月20日,三生制药及其子公司沈阳三生宣布与辉瑞就其突破性PD-1/VEGF双特异性抗体(SSGJ-707)达成全球(不包括中国)的许可转让合作。三生制药将获得12.5亿美元的首付款;高达48亿美元的潜在里程碑付款;产品净销售额的阶梯式双位数百分比特
5月20日盘前,三生国健(688336.SH)公告称,公司及关联方三生制药(01530.HK)和沈阳三生制药有限责任公司(以下简称“沈阳三生”)共同授予被许可方辉瑞公司(Pfizer Inc.)(以下简称“辉瑞”)在许可区域及领域的独家开发、生产和商业化许可产
2025年是中国创新药企业发展的关键年份,被作为“出海挣大钱的最确定事件”“发展里程碑”以及“确定性增长行业”。
自2015年药品审评审批改革以来,中国创新药行业迎来政策红利期。国家通过缩短临床试验审批时间(如从60个工作日减至30个工作日)、优化注册流程、推出《全链条支持创新药发展实施方案》等政策,加速了创新药的研发与上市。加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)后,中
5月20日,三生国健(688336.SH)宣布,公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司(以下简称“沈阳三生”)共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的独家开发、生产、商业化权利。辉瑞保留通过支付额外付款获得在
5月20日上午,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“三生国健”)披露的公告显示,公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予跨国药企辉瑞公司(Pfizer Inc.)(以下简称“辉瑞”)PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在